주요직무

1. Study setting&Project management

2. Communication with sponsors&Other department

3. Issue management

4. Study timeline management

5. IRB affair oversight&management

6. Site visit report review

7. Essential document management

자격요건

1. 학사 학위 소지자

2. 임상 경력 (CRA 포함) 5년 이상

3. 영어 가능자 (Business e-mail, TC 업무에 어려움이 없으신 분)

우대사항

1. 의료기기PM경력 있으신 분